Pai cria medicamento para impedir que filho morra com doença rara

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Terry Pirovolakis, um pai canadense, desenvolveu um medicamento inovador para tratar seu filho Michael, diagnosticado com uma doença rara e fatal chamada SGP50. O sucesso do tratamento fez com que várias famílias o procurassem em busca da medicação. Como resultado, Terry criou uma organização sem fins lucrativos para oferecer o tratamento a mais crianças ao redor do mundo.

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Logo após o diagnóstico de Michael, Terry aceitou o desafio de salvar seu filho e começou a pesquisar terapias alternativas. Ele encontrou uma terapia genética, que custava US$ 1 milhão, e refinanciou sua casa para conseguir o valor necessário. Felizmente, o tratamento foi um sucesso, e Michael começou a ter uma vida saudável.

Terry descobriu que a terapia genética tinha sido testada apenas em células humanas e camundongos. Mesmo assim, ele obteve aprovação para aplicá-la em seu filho, assumindo os riscos. Uma pequena empresa farmacêutica na Espanha fabricou o medicamento, que ele administrou com sucesso.

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Com doses adicionais do tratamento em mãos, Terry decidiu expandir sua missão e ajudar outras crianças com a mesma condição. Sua dedicação em salvar o filho evoluiu para um esforço global, levando esperança e cura a famílias que enfrentam doenças raras.

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