A síndrome de Williams é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento neurológico e físico de uma pessoa, sendo causada por uma deleção no cromossomo 7, levando a características específicas, como traços faciais distintos, dificuldades cognitivas leves a moderadas, e um comportamento extremamente sociável e amigável.
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Os indivíduos possuem uma capacidade incomum de se conectar com os outros, demonstrando uma empatia profunda e, muitas vezes, um entusiasmo excessivo ao interagir socialmente.
Apesar de satisfatório ,esse comportamento pode gerar dificuldades em reconhecer sinais de perigo ou estabelecer limites saudáveis nas relações sociais.
As pessoas com síndrome de Williams apresentam características físicas e comportamentais únicas, que resultam de uma deleção no cromossomo 7. Essa alteração genética influencia diretamente o desenvolvimento neurológico e físico dos indivíduos, tornando-os naturalmente comunicativos e cativantes.
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Além dos aspectos sociais, a síndrome está associada a desafios médicos importantes, como problemas cardíacos, hipercalcemia e dificuldades de aprendizado, segundo um estudo disponível na NCBI (National Center for Biotechnology Information).
