A farmacêutica Eli Lilly divulgou novos resultados sobre o Mounjaro (tirzepatida), medicamento que atua como duplo agonista dos receptores GIP/GLP-1.
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O estudo clínico de fase 3, chamado SURPASS-PEDS, avaliou a segurança e a eficácia da substância em crianças e adolescentes com diabetes tipo 2 e mostrou reduções significativas da hemoglobina glicada e do índice de massa corporal (IMC).
Segundo os dados apresentados, em 30 semanas de acompanhamento, o Mounjaro atingiu o desfecho primário e todos os principais desfechos secundários do estudo. Os resultados também foram publicados no The Lancet e apresentados no Encontro Anual da Associação Europeia para o Estudo do Diabetes (EASD 2025).
O estudo clínico envolveu 99 participantes, entre 10 e 17 anos, com diabetes tipo 2 inadequadamente controlado por metformina, insulina basal ou ambos. Deste modo, jovens cujo tratamento padrão, não estavam conseguindo manter os níveis de glicose sob controle. Em média, a hemoglobina glicada dos pacientes estava em 8,05% no início do estudo.
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Após 30 semanas, a redução média foi de 2,2% nos grupos que receberam o medicamento, enquanto no placebo houve alteração de apenas 0,05%. Entre os adolescentes que receberam a dose de 10 mg, 86,1% atingiram hemoglobina glicada igual ou inferior a 6,5%. O perfil de segurança do Mounjaro em jovens foi considerado consistente com estudos anteriores em adultos.
