A Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou recentemente o VIZZ, colírio criado pela farmacêutica LENZ Therapeutics para tratar a presbiopia — condição comum do envelhecimento que reduz a capacidade de enxergar de perto.
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Trata-se do primeiro medicamento oftalmológico no país à base de aceclidina destinado especificamente a essa finalidade. Esse agente, que atua seletivamente nos receptores muscarínicos, já era utilizado na Europa desde a década de 1970 contra o glaucoma. Entretanto, nunca havia recebido autorização norte-americana para corrigir a visão próxima.
O colírio deve ser aplicado uma vez ao dia e garante até 10 horas de melhora na visão de perto, dispensando óculos de leitura e preservando a visão à distância. Seu mecanismo reduz suavemente o tamanho da pupila, criando o chamado “efeito pinhole”, semelhante ao ajuste de foco de uma câmera, o que proporciona mais nitidez para leitura e uso de dispositivos móveis. Ao contrário de opções como o Vuity, o VIZZ não estimula de forma relevante o músculo ciliar, evitando efeitos colaterais frequentes, como desconforto ocular ou perda de qualidade na visão de longa distância.
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A LENZ ressaltou que a aprovação do FDA representa um avanço expressivo na oftalmologia e pode mudar o padrão de tratamento da presbiopia nos EUA, condição que afeta mais de 128 milhões de adultos. Os testes clínicos de fase 3 indicaram segurança e eficácia do VIZZ, atraindo atenção de especialistas. A previsão é que as primeiras amostras sejam lançadas em outubro e que a distribuição comercial ocorra no último trimestre de 2025.
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