A FDA, agência reguladora dos Estados Unidos, autorizou o uso do VIZZ, um colírio criado pela LENZ Therapeutics para tratar a presbiopia — a dificuldade de focar objetos próximos que costuma surgir após os 40 anos. Além disso, essa aprovação marca a primeira aplicação da aceclidina em território norte-americano para essa finalidade, embora a substância já seja usada na Europa desde a década de 1970 no tratamento de glaucoma. A empresa prevê que o medicamento chegue ao público dentro de três meses.
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Com aplicação diária, o VIZZ melhora temporariamente a visão de perto por aproximadamente dez horas e, sobretudo, não compromete a visão à distância. Isso ocorre porque ele provoca uma pequena contração da pupila e cria o chamado “efeito pinhole”, ampliando a profundidade de campo de modo semelhante ao funcionamento de uma câmera. Diferentemente de alternativas como o Vuity, o novo colírio praticamente não ativa o músculo ciliar, o que reduz desconfortos comuns, incluindo peso ocular ou dificuldade para focar objetos distantes.
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Segundo a LENZ Therapeutics, a liberação da FDA representa um avanço relevante para a oftalmologia e amplia as opções de tratamento para uma condição que afeta mais de 128 milhões de adultos nos Estados Unidos. Além disso, estudos clínicos de fase 3 reforçaram a segurança e a eficácia do produto. A distribuição inicial deve começar em outubro, enquanto o lançamento comercial está programado para o último trimestre de 2025.
