A Progeria, também conhecida como Síndrome de Hutchinson-Gilford, é uma condição genética rara que afeta cerca de uma em cada 8 milhões de pessoas. Recentemente, um bebê nascido em Bangladesh, com sinais evidentes de envelhecimento precoce, como pele enrugada, cabelo ralo e estatura reduzida, atraiu a atenção da mídia global. Sua história foi comparada à de Benjamin Button, mas, ao contrário do personagem fictício, quem sofre dessa síndrome não experimenta rejuvenescimento com o passar do tempo.
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A origem dessa condição está em uma mutação no gene LMNA, responsável por comprometer a integridade das células e acelerar o processo de envelhecimento. Isso resulta em um envelhecimento muito mais rápido do que o natural. A expectativa de vida de indivíduos com Progeria é curta, variando entre 14 anos para meninas e 16 anos para meninos.
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Pessoas afetadas pela Progeria enfrentam complicações típicas de idosos, como falência múltipla dos órgãos e doenças cardiovasculares, que geralmente surgem na adolescência. O diagnóstico é possível através de um simples teste genético feito com saliva ou sangue. Embora ainda não exista cura para a síndrome, o tratamento é voltado para o alívio dos sintomas e cuidados médicos contínuos, que buscam melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
